Buscar en el blog

martes, 24 de noviembre de 2020

POLICITEMIA VERA

Todo en exceso es malo, hasta los glóbulos rojos.

La Policitemia Vera es un tipo de cáncer sanguíneo, en donde la médula ósea produce demasiada cantidad de glóbulos rojos debido a la mutación del gen JAK2 (no se transmite de padres a hijos). Este exceso de células hace que la sangre sea más densa y espesa, reduciendo así el flujo vascular.  Cabe destacar que, esta patología puede causar una cantidad anormalmente alta de todos los tipos de células sanguíneas (eritrocitos, leucocitos y plaquetas), aunque principalmente afecta a los glóbulos rojos (eritrocitos).


Esta es una enfermedad que se desarrolla lentamente y pueden pasar años hasta que el paciente lo note. Normalmente se detecta accidentalmente y de casualidad mientras se realizan otro tipo de pruebas, esto se debe a que muchos casos son asintomáticos. Entre aquellos que sí manifiestan sintomatología, cabe destacar la comezón (después de una ducha caliente), el entumecimiento, el ardor y hormigueo, la sensación de plenitud tras la comida, el dolor en la parte alta del abdomen (esplenomegalia), hinchazón del dedo gordo del pie y la dificultad para respirar al acostarse.

Sin tratamiento, esta enfermedad amenaza gravemente la vida del paciente, ya que, puede llegar a producir coágulos sanguíneos y un bazo excesivamente grande. Sin embargo, una atención médica adecuada puede ayudar a paliar las manifestaciones y complicaciones, porque explícitamente, esta patología carece de una cura propia. Lamentablemente, la esperanza de vida es muy baja, aunque varía mucho entre pacientes.



Testimonios


El día a día de los pacientes con Policitemia Vera consiste en someterse a continuas analíticas sanguíneas (se extraen 200 cc cada semana, por 5 semanas), ya que, es la única manera de tener un control de los componentes de la sangre (hematocrito). 


En el vídeo presentado a continuación podemos ver cómo se realiza la extracción sanguínea, algunos datos de interés y los costos medios de esta patología.